Исследователи из Университета Мэриленда в сотрудничестве с NIH и Университетом Дьюка сделали важный прорыв в лечении синдрома Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — редкого генетического заболевания, вызывающего ускоренное старение у детей.
ferra.ru2024-10-20 22:30