Прорыв в лечении эпилепсии: замена «потерянного» фермента

Bсследование Института Фрэнсиса Крика выявило потенциально новый метод лечения дефицита CDKL5 (CDD), тяжелой формы генетической эпилепсии, поражающей детей. Этот многообещающий подход предполагает повышение активности другого фермента для компенсации недостающего CDKL5. ferra.ru »